Aquacoli 2 mln j.m./ml Roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aquacoli 2 mln j.m./ml roztwór doustny

laboratorios calier, s.a. - colistini sulfas - roztwór doustny - 2 mln j.m./ml - bydło; kura; owca; świnia

Belacol 240,00 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia / mleku (preparacie mlekozastępczym) Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

belacol 240,00 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia / mleku (preparacie mlekozastępczym)

bela-pharm gmbh & co. kg - colistini sulfas - roztwór do podania w wodzie do picia / mleku (preparacie mlekozastępczym) - 240,00 mg/ml - cielę; kura; świnia

Colixyme 22,5 MIU/ g Proszek do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

colixyme 22,5 miu/ g proszek do podania w wodzie do picia

andersen s.a. - colistini sulfas - proszek do podania w wodzie do picia - 22,5 miu/ g - bydło; indyk; kura; świnia

Coldostin 4800000 IU/1 g Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

coldostin 4800000 iu/1 g proszek do podania w wodzie do picia / w mleku

dopharma research b.v. - colistini sulfas - proszek do podania w wodzie do picia / w mleku - 4800000 iu/1 g - bydło; indyk; kura; owca; świnia

HIDROCOL 4000000 j.m. Roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hidrocol 4000000 j.m. roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku

s.p. veterinaria s.a. - colistini sulfas - roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku - 4000000 j.m. - bydło; indyk; kura; owca; świnia

Endopar 50 mg + 144 mg Tabletka Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

endopar 50 mg + 144 mg tabletka

nordpharm poland sp. z o.o. - praziquantelum + pyranteli embonas - tabletka - 50 mg + 144 mg - pies

Apsaliq colistin 3 000, 000 IU/ml Roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apsaliq colistin 3 000, 000 iu/ml roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku

andres pintaluba s.a. - colistini sulfas - roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku - 3 000, 000 iu/ml - bydło; indyk; kura; owca; świnia

Atripla Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.

Nordimet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotreksat - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - Środki przeciwnowotworowe - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Stocrin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat stocrin jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Стокрин nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z poziomem cd4 < 50 komórek/mm3, lub po niepowodzeniu proteazy-inhibitor (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z ip nie został zarejestrowany, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających Стокрин.